基因編輯(Gene Editing)是指通過基因編輯技術對生物體基因組特定目標進行修飾的過程。高效而精準的實現基因插入、缺失或替換,從而改變其遺傳信息和表現型特征。
從專利申請數量來看,截至2023年9月我國基因編輯行業專利申請數量最高的為邦耀生物,申請數量為144項;其次為百奧賽圖,申請數量為134項;第三為博雅輯因,申請數量為68項。
資料來源:觀研天下整理
從行業競爭梯隊來看,位于行業競爭第一梯隊的企業為諾唯贊,營業收入在10億元以上;位于行業第二梯隊的企業為南模生物、百奧賽圖、藥康生物等,營業收入在1億元到10億元之間;位于行業第三梯隊的企業為其它企業,營業收入在1億元以下。
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我國基因編輯行業相關企業競爭優勢
企業簡稱 |
成立時間 |
主營業務 |
競爭優勢 |
邦耀生物 |
2013年 |
致力于基因編輯與細胞治療的研發與轉化,以及基因突變引起的遺傳疾病的基因治療。 |
技術優勢:目前已產生100多項專利成果,有19個項目在20余家知名醫院開展臨床試驗,4個項目已獲批IND,正式進入注冊臨床試驗階段,還有多個項目進入IND申報階段。 |
研發優勢:已搭建基因編輯技術創新平臺、造血干細胞平臺、非病毒定點整合CAR-T平臺、通用型細胞平臺、增強型T細胞平臺五大具有自主知識產權的技術平臺,擁有7000平米GMP中試基地及近100人的運營團隊。 |
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百奧賽圖-B (02315) |
2009年 |
是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司,致力于成為全球新藥發源地。 |
布局優勢:百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規?;幬镩_發(“千鼠萬抗TM”計劃),隨著計劃的實施,百奧賽圖已簽署了24項藥物合作開發協議并與包括多家MNC在內的14家企業達成RenMice平臺授權合作。 |
生產優勢:公司現已建立起12項核心藥物產品管線,其中2個產品在國際多中心(MRCT)臨床試驗II期,2個在臨床試驗I期。 |
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諾唯贊 (688105) |
2012年 |
生物試劑、體外診斷 |
原材料優勢:公司自主開發的200余種基因工程重組酶和1,000余種高性能抗原和單克隆抗體等關鍵原料,是公司重要的競爭優勢。 |
人才優勢:諾唯贊擁有一支近700人的研發創新團隊,由分子生物學、酶學、免疫學、生物信息學、有機化學和材料學等多領域復合型研發人員組成,其中63%的研發人員擁有碩士及以上學歷。 |
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藥康生物 (688046) |
2017年 |
實驗動物小鼠模型的研發、生產、銷售及相關技術服務 |
技術優勢:截至2022年6月30日,公司累計形成超20,000種具有自主知識產權的商品化小鼠模型,品系資源數量穩居行業前列,具有核心技術與資源稟賦雙重壁壘。 |
團隊優勢:公司核心技術團隊深耕實驗動物領域超20年,是國內最早開展小鼠模型研究及產業化應用的團隊之一,曾主導國內首例CKO小鼠模型以及全球首例Cas9介導犬項目,積累了豐富經驗。 |
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吉瑪基因 (430601) |
2007年 |
RNA研究相關生物制劑的研發、生產及應用等,同時從事RNA診斷試劑和RNA創新藥物研發 |
質量優勢:已通過《ISO9001質量管理體系》和《ISO13485質量管理體系》認證。 |
技術優勢:目前公司擁有處于國際先進水平的siRNA化學合成的全部核心技術,包括RNA單體合成技術、普通和修飾的siRNAoligo合成技術等 |
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南模生物 (688265) |
2000年 |
基因修飾動物模型及相關技術服務 |
客戶獸藥:公司長期與藥明生物、中美冠科等知名CRO公司,以及恒瑞醫藥、百濟神州等知名創新藥企業合作,形成了較強的藥效評價服務優勢。 |
產品優勢:研發的標準化模型數量超過6,000種,人源化小鼠模型接近300種。 |
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瑞風生物 |
2019年成 |
基因編輯藥物 |
布局優勢:目前在遺傳病、復雜疾病和腫瘤領域等皆有管線布局,其中β-地貧創新藥已經取得全球領先水平的臨床進展,α-地貧方面實現了全球首例患者治愈的突破,Usher綜合征全球首創基因編輯藥物IND申請已獲中美監管部門批準。 |
資質優勢:公司獲得2024年廣州未來獨角獸創新企業、2024第三屆灼耀熱力榜“灼耀之星”企業、2024年廣州最強科創領頭羊TOP10等榮譽。 |
資料來源:公司資料、觀研天下整理
從營業收入來看,在2024年上半年營業收入最高的為諾唯贊,營業收入為6.49億元,同比增長13.7%;其次為百奧賽圖,營業收入為4.1億元,同比增長25.6%;第三是為藥康生物,營業收入為3.4億元,同比增長15.1%。
資料來源:公司資料、觀研天下整理(XD)
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