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藥行業擴容機會顯現 三、我國仿制藥行業迎來新一輪投.資機會 四、國內生物仿制藥領域投.資倍受青睞 五、新醫改為中國仿制藥帶的機遇 第四節2016-2022年中國仿制藥投.資策略 一、仿制藥行業的風險投.資對策 二、仿制藥行業投.資需關注六大要點 三、仿制藥細分行業投.資策略 圖表詳見正文……
仿制藥一致性評價征求意見稿發布.開展體內生物等效性試驗時，企業應根據仿制藥生物等效性試驗的有關規定組織實施。對無參比制劑的，企業需按照有關要求進行臨床有效性試驗。
第七章 2014年中國仿制藥市場深度剖析 第一節 2014年中國仿制藥市場探析 一、中國仿制藥所占比重 二、中國制藥企業規模及仿制藥的利潤情況 三、中國的仿制藥價格水平
一致性評價時點臨近未來中國仿制藥質檢門檻提高。低質量的藥品相比高質量的藥品有著巨大的成本優勢，當監管標準允許這種低質量產品的存在時，企業往往缺乏提升質量的動力，根據上海對2007-2009年進口藥品和同期地方抽驗藥品的數據進行對比分析現實，進口藥品檢驗總體不合格率均維持在0.1%以下，國產制劑抽檢不合格率為3%左右，相差近30倍。
中國仿制藥行業全景調研與運營戰略研究報告(2012-2016)主要研究全球部分國家仿制藥市場運行；中國仿制藥行業市場運行環境；中國醫藥制造工業整體運行態勢；中國仿制藥產業運行態勢；中國仿制藥市場競爭新格局等。
《中國仿制藥市場發展格局與投資趨勢分析報告（2012-2016）》主要研究中國仿制藥投資前景預測；中國仿制藥市場前景展望；中國仿制藥優勢企業運行財務指標；中國仿制藥產業運行態勢等。
2012-2016年中國仿制藥市場調查及投資方向研究報告，首先介紹了中國仿制藥行業市場發展環境、中國仿制藥整體運行態勢等，接著分析了中國仿制藥行業市場運行的現狀，然后介紹了中國仿制藥市場競爭格局。隨后，報告對中國仿制藥做了重點企業經營狀況分析，最后分析了中國仿制藥行業發展趨勢與投資預測。
